Şırnak'tan Yürek Burkan Çağrı: 2.5 Yaşındaki Talha’nın Yürüyebilmesi Rekor Bağışa Bağlı

Şırnak’ın İdil ilçesinde yaşayan Dağ ailesi, kas erimesi hastalığıyla (DMD) mücadele eden 2,5 yaşındaki oğulları Muhammed Talha’nın yurt dışındaki tedavisi için zamanla yarışıyor. Dubai’de uygulanacak gen tedavisi için 3 milyon dolara (yaklaşık 147 milyon TL) ihtiyaç duyan aile, Valilik izniyle başlattıkları bağış kampanyasına destek bekliyor.

İdil ilçesinde ikamet eden Hasan Hüseyin ve Pelçin Dengiz Dağ çiftinin 2,5 yaşındaki oğulları Muhammed Talha’ya yaklaşık bir yıl önce Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Kasların zamanla zayıflayarak erimesine yol açan ilerleyici ve genetik hastalık karşısında çaresiz kalan aile, Türkiye'de uygulanmayan ancak Dubai'de gerçekleştirilebilen gen tedavisi için mücadele başlatarak Şırnak Valiliği onaylı resmi bağış kampanyası açtı.

Baba Dağ: "3 Milyon Dolarlık Tedaviyi Karşılayacak Gücümüz Yok"
Evladını yaşatabilmek için Türkiye geneline seslenen baba Hasan Hüseyin Dağ, "Oğluma bir yıl önce DMD teşhisi konuldu. Tedavisi maalesef Türkiye'de yapılmıyor, Dubai'de gerçekleştirilecek. Ancak tedavi ücreti yaklaşık 3 milyon dolar. Bizim bu meblağı tek başımıza karşılamamız imkansız. Hayırseverlerimizden ve devletimizden uzanacak bir yardım eli bekliyoruz" şeklinde konuştu.

Anne Dağ: "Oğlumun Yaşıtları Gibi Koşmasını İstiyorum"
Zorlu bir süreçten geçtiklerini belirten anne Pelçin Dengiz Dağ ise gözyaşları içinde çağrıda bulundu. İki çocuk annesi Dağ, "DMD zamanla kasları eriten bir hastalık. İleride oğlumun yürüyememesi, okula gidememesi fikri bizi kahrediyor. Bir anne olarak evladımın yaşıtları gibi koşup oynamasını, okula gitmesini istiyorum. Kampanyamıza herkesin duyarlı olmasını ve elimizden tutmasını rica ediyoruz" ifadelerini kullandı.

Hastalıkta zamanın aleyhe işlediğini vurgulayan aile, Muhammed Talha'nın sağlığına kavuşabilmesi için tüm duyarlı vatandaşları bağış kampanyasına destek olmaya davet etti.